Promovendus

Doctorat / PhD Type de contrat : TEMPORARY Date limite de candidature : 2026-11-22T23:59:13.672000+01:00

In de zorg wordt elke dag een grote hoeveelheid ongebruikte medicijnen weggegooid. Dat is zonde, het is niet duurzaam en het kost onnodig veel geld. Er zijn verschillende redenen waarom dit gebeurt. De farmaceutische keten is vooral lineair ingericht: van producent via apotheek naar patiënt, en als het niet gebruikt wordt de afvalbak in. Redenen voor het niet gebruiken van medicatie zijn divers. Ook wet- en regelgeving maken het lastig om over te stappen op een circulaire werkwijze. Daarnaast weten we nog onvoldoende onder welke kwaliteitscondities circulair medicijngebruik mogelijk is, binnen welke wettelijke kaders het is toegestaan en hoe de bekostiging van de keten verspilling in stand houdt of juist kan helpen voorkomen. Er zijn dus meerdere elementen die de transformatie naar duurzaam medicijngebruik in de praktijk tegenhouden. In het REMARK-onderzoek brengen we deze elementen in kaart en zoeken we naar manieren om wél circulair met medicijnen om te gaan, zodat verspilling wordt voorkomen. In dit promotieonderzoek breng je in kaart binnen welke juridische, kwaliteits- en financiële kaders circulair medicijngebruik mogelijk is. Zo draag je direct bij aan de transformatie naar duurzame zorg. Projectomschrijving REMARK is een uniek project waarin een breed consortium samenwerkt aan de transformatie naar duurzame zorg. Het is een samenwerking tussen Tilburg University, de Technische Universiteit Eindhoven, Erasmus Universiteit, samen met vele andere consortiumpartners, bijvoorbeeld zorginstellingen, apotheken, ondernemers en ketenpartijen. Het onderzoek richt zich op de langdurige zorg, waaronder verpleeghuizen en langdurige psychiatrie. In deze context is nog weinig onderzoek gedaan, terwijl er juist veel impact te behalen is door de grote volumes van medicatie die wordt weggegooid. Promotietraject: regelgeving, kwaliteit en financiering van de farmaceutische keten In dit promotietraject onderzoek je welke stappen een medicijn doorloopt tot het bij de cliënt in een zorginstelling terechtkomt, en welke regels, kwaliteitseisen en geldstromen daarbij een rol spelen. Vervolgens onderzoek je onder welke voorwaarden deze keten circulair kan worden ingericht. Je werkt aan samenhangende deelstudies: het in kaart brengen van de wet- en regelgeving rondom de farmaceutische keten in de langdurige zorg, op nationaal en Europees niveau, en het identificeren van de juridische ruimte en knelpunten voor het hergebruik van medicijnen; het vaststellen van de kwaliteits- en veiligheidscondities waaronder ongebruikte medicijnen verantwoord opnieuw kunnen worden uitgegeven, bijvoorbeeld rond bewaarcondities, verpakking, houdbaarheid en traceerbaarheid; het analyseren van de financiering en bekostiging van de keten: welke geldstromen en prikkels houden verspilling in stand, en welke bekostigingsmodellen maken circulair werken mogelijk; het samen met…